Россельхознадзор обратился в Евразийскую экономическую комиссию, попросив об отмене решения, определяющего нормы допустимых остатков лекарств в непереработанной животной продукции. В ведомстве ссылаются на то, что не смогут не смогут осуществлять государственный контроль за соблюдением требований технических регламентов без противоречий действующему законодательству.

В феврале 2018 года коллегия ЕЭК ввела пределы допустимых остатков ветеринарных препаратов, которые могут содержаться в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, а также обозначила методику их определения. Решение вступит в силу 14 августа, с этого момента как государственные надзорные органы, так и производители будут обязаны контролировать продукцию на предмет соответствия новым требовнаниям.

В Россельхознадзоре заявили о нескольких проблемных моментах, связанных нормативами. Документ не стыкуется с действующим законодательством, создавая тем самым правовую коллизию.

Так, решение ЕЭК противоречит техрегламенту Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции", в соответствии с которым не допускается наличие остатков лекарственных препаратов в продовольственном сырье и продукции, изготовленной из него. Кроме того, решение ЕЭК допускает свободное обращение антибактериальных средств нитрофураны и метронидазол, которые запрещены в России. В январе 2018 г. Россельхознадзор уже обращался по этому поводу в министерство экономического развития и ЕЭК, называя решение о нормах лекарственных препаратов в животной продукции преждевременным. В Минэкономразвития позицию ведомства поддержали. 

Источник: АгроФудИнфо